Sask。患有脊柱疾病的男子被迫在美国寻求治疗

里贾纳一名患有痛苦的脊柱疾病多年的男子说，几名省级医生拒绝帮助他，他现在正在美国寻求医疗帮助。

麦肯齐·瓦格曼四年前被诊断出患有贝托洛蒂综合症。医生认为这是一种可修复的先天性脊柱疾病，会造成强烈的下背部疼痛。

“我的整个生活都被颠倒了，”Wagman告诉环球新闻。“我以前非常活跃。我可以工作，和孩子们一起玩，现在我很难做任何事情。我甚至不能去杂货店买东西。

“我觉得我让全家人都失望了。”

由于疼痛，Wagman不能工作，即使在他能下床的日子里，他也很难做一些简单的家务，比如洗碗。所有的家务和院子里的活儿都留给了他的财务官杰西娅·格伦赛斯——她现在是家里唯一有工作的母亲。

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格伦赛斯说:“这对我来说就像持续的压力，我要一直在情感上和精神上把每个人团结在一起。”“我想我已经竖起了一堵墙，只是专注于让他们快乐、安全和健康。”

麦肯齐·韦格曼脊椎的x光片。麦肯齐·瓦格曼提供

这对夫妇说，这对大女儿来说非常艰难，因为她要在家陪爸爸，不去家庭旅行。

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“自从麦肯齐第一次受伤以来，(他的女儿)就一直在用她找到的每一个愿望芯片许愿，或者在生日蜡烛上许愿——不管是什么——她希望她爸爸的背能好起来，”Grensides解释道。

在萨斯喀彻温省看了几位医生后，Wagman说所有的医生都告诉他没有任何问题。他离开了这个国家，最终在纽约得到了诊断，但这并没有帮助国内的情况。他说，萨斯喀彻温省的医生不支持这种诊断。

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瓦格曼说:“我亲自给萨斯喀彻温省的每一位整形外科医生和脊柱外科医生打过电话，看看他们是否能或已经治疗过这种情况，但没有一个人能。”

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“我们鼓励那些对手术机会有顾虑的患者咨询省级专家名录，按程序审查外科医生的等待时间，如果他们愿意，可以要求转诊到其他等待时间更短的外科医生那里。”

安德里亚·马弗利是弗吉尼亚州的一名职业治疗师，她研究了这种综合症。她说，不熟悉的医生很容易忽略这种诊断。

“它必须由熟悉Bertolotti综合征的技术人员阅读，”Muffy说。“并非所有医生都接受过这方面的培训，所以有时报告中不会指出这一点。”

Wagman和Grensides想要举行婚礼，扩大他们的家庭，但是他们的生活计划暂时搁置，直到他得到适当的治疗。

他在等着和维吉尼亚的外科医生谈谈，看看有什么选择。

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